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在辅助生殖领域中，美国第三代试管婴儿是应用比较广泛的技术，其试管核心PGS/PGD技术也是各类不孕不育家庭优生优育的合理方案。PGS技术是针对23对染色体进行全面的检查，即胚胎植入前遗传学筛查，具体是指通过提取其囊胚细胞切片，对全部染色体进行数目和结构的检测，排出染色体重复、缺失、易位、倒置等不良情况。

从遗传学的角度分析，第三代试管婴儿所取得的突破帮助了人类生育健康的后代，为染色体异常、有遗传疾病的父母创造了生育健康宝宝的机会，同时避免了胚胎染色体异常导致流产对母体造成的身心伤害。因此，该项技术对不孕不育的治疗、降低出生缺陷有重要的作用。

然而，若是父母双方染色体检查均正常，是否就不需要做胚胎PGS检查了?答案是否定的。

美国专家明确指出，夫妻双方的染色体正常，但是经过基因检测胚胎的染色体不一定是健康的。首先这个是根据客人的卵子和精子决定的，但是60岁的男性有98%的精子基因都是健康的，而女性不同，随着年龄的增加，卵子质量和数量均会有所下降，如23岁女性每取3个卵子可能只有1个是健康的;而35岁取健康卵的比例是1:5;40岁就是1:7。可见，年龄越大产生的健康卵子的几率也就越小。

另外精子和卵子在受精结合的过程中，每一对染色体或遗传因子都要经过减数分裂，而不同对的染色体或遗传因子自由组合，经过大量的数据显现，精子在这个过程中不会出错，多数出错的都是卵子。如果从46个染色体减数分裂不成23个染色体，发生了数目增多、重复或者缺失(即变多变少)等情况，这都代表着基因不健康，即便是形成了囊胚，也不一定能通过基因检测，所以这个因素造成的胚胎不健康跟夫妻双方的染色体是没有关系的。

故，专家建议，计划借助试管婴儿技术完成的家庭，即便是夫妻双方染色体均正常，没有携带家族性遗传疾病，也要通过美国第三代试管婴儿技术进行试管周期治疗，这样可以更便捷、更安全、更高效的帮助您圆生育梦。

Ⅰ.美国第三代试管PGS技术更便捷

美国试管婴儿成功率高(居世界首位)受到广大国内患者的青睐，这离不开美国试管先进的技术。对于赴美试管婴儿的家庭，无论是大龄女性、反复自然流产、染色体异常、或其他生殖类疾病的人群，亦或是严重男性不育(少精、畸精和无精症)的夫妻，专家都会通过PGS技术对培育获得的胚胎进行全染色体的检测，筛查排出异常胚胎，确保宝宝的健康，使难孕育家庭更便捷的实现优生计划，提高试管婴儿成功率。

再者，对于有性别需求的家庭，美国第三代试管婴儿PGS技术还能帮助定制心愿宝宝，在合法安全的法律保护下，更快速的实现生儿育女。

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Ⅱ.美国第三代试管PGS技术更安全

与国内的第三代试管PGS技术相比，美国该项技术显然更胜一筹，并且更安全。为何这样肯定，追溯缘由，因为美国第三代试管婴儿技术是目前前沿的，即先进又成熟，并且还能全方位检测染色体异常情况。如今能准确筛查囊胚的全部23对染色体结构和数目，对比进行分析其是否具有数目增加、缺失以及遗传物质异常等情况。

另外，美国第三代试管PGS技术检测的是将受精卵放在优质培养液中培育至第五天的囊胚(经过五天的养囊能够形成由一百多个细胞组成的形态结构非常稳定、生命力旺盛的囊胚，而此时的囊胚均是发育后的全能细胞)，因此，在提取囊胚细胞切片(将来发育成胎盘的外围细胞)进行PGS检测时可以避免对胎儿造成损害，保证宝宝的安全。

Ⅲ.美国算三代试管PGS技术更高效

胚胎植入前遗传筛查(PGS)可以测试胚胎的染色体数量异常，染色体异常会导致妊娠失败和遗传性疾病如21三体综合症(唐氏综合症)有关。

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胚胎植入前遗传学诊断(PGD)可以测试胚胎是否存在特定遗传疾病，例如亨廷顿舞蹈病或囊性纤维化。

胚胎植入前基因检测的目标是确保在美国试管婴儿周期中移植具有最高机会实现健康怀孕的胚胎。》》》点击咨询，了解您适合的美国试管婴儿医院

如果夫妇怀疑携带遗传异常基因，则应考虑PGS，这通常通过有经验的遗传学家详细评估家族史来确定。PGS通常用于通过细胞活检和测试评估正常数量的染色体(称为整倍性)的胚胎。正常胚胎由受精期间从父母遗传的23条染色体组成(总共46条)。异常数量，无论是太多还是少数，都称为非整倍性，是导致出生缺陷和失败的主要原因。PGS提供的信息可以帮助夫妻获得没有出生缺陷的婴儿。PGS的其他好处包括：

减少流产的可能性

尽量减少异常怀孕的风险

提高成功出生的机会

使用选择性单胚胎移植(eSET)增加成功的妊娠几率，这几乎消除了多胎妊娠以及对母亲和婴儿的健康风险。

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减少美国试管婴儿周期数以及涉及的时间和成本

增加37岁或以上成功怀孕的女性的几率，因为年龄会增加胚胎染色体异常的几率。》》》点击咨询，了解您适合的美国试管婴儿医院

还有许多疾病是DNA中特定基因突变的结果，胚胎学家可以通过PGD检测到这些突变。作为特定遗传疾病的已知携带者或具有家族史的个体和夫妻，患有该遗传疾病的儿童的风险增加。但夫妻有遗传缺陷也可以避免传给孩子。这就是为什么家族史是潜在遗传问题的重要指标。遗传学家对夫妻或个人进行详细的家族史评估，以便识别其家谱中的问题，并可相应地推荐PGD。

PGD可以识别有特定遗传缺陷的胚胎。通过PGD发现的常见诊断的疾病和病症是：

BRAC1和BRAC2基因突变使女性易患乳腺癌和卵巢癌

囊性纤维化

血友病A.

亨廷顿氏病

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肌强直性营养不良

镰状细胞性贫血

脊柱肌肉萎缩

泰萨克斯病

美国HRC医院运用的是先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，不仅能够判断染色体的数目和结构是否异常(是否存在染色体缺失、重复、倒置、易位等异常情况)，并且还能精确到染色体细小的微缺失，有效规避由染色体异常而导致的不能顺利着床的问题;PGD技术则是针对的囊胚的基因突变点进行检测，可以避免200多种遗传疾病对胎儿的影响;之后挑选通过筛查诊断的囊胚进行移植，成功率不仅可以得到保障，还很好地保障了新生儿健康。

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